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注册备案

合规备案,极速下证

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化妆品备案通过后还能修改配方和标签信息吗?

化妆品备案通过后并非完全不能修改,根据变更内容的性质,分为 “可直接变更” 和 “需重新备案” 两类情况。可以直接办理备案变更的情形包括:企业基础信息变更:备案

进口化妆品备案和国产化妆品备案有什么区别?

进口化妆品备案与国产备案核心监管逻辑一致,但在主体要求、资料清单、办理流程上有明显区别,主要差异有 4 点:备案主体不同:国产备案由境内生产企业或品牌方作为备案

安全评估

科学评控,筑牢安全

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化妆品备案中安评报告被驳回的常见原因有哪些?

安全评估报告是化妆品备案驳回的重灾区,高频驳回原因主要集中在 5 个方面:评估人员资质不符:安评人员不具备相关专业背景,或无对应工作经验,签字人员与实际编制人员

一份合规的化妆品安全评估报告包含哪些内容?

符合《化妆品安全评估技术导则》要求的安全评估报告,核心包含 5 大部分,缺少任一模块都可能被驳回:摘要与基本信息:明确产品名称、配方概况、使用方法、适用人群、使

合规检测

逐项检测,报告合规

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化妆品检测报告的有效期是多久?过期了怎么办?

法规层面没有明确规定化妆品检测报告的固定有效期,但药监部门在备案审核与监管抽查中,默认认可出具时间 2 年以内的检测报告,上海等监管严格地区均执行这一标准。设置

普通化妆品备案必做的检测项目有哪些?

普通化妆品备案的必做检测分为基础必检项和品类加测项两大类,不同产品品类的检测项目略有差异。所有普通化妆品都必须做的基础检测项目:微生物指标:菌落总数、霉菌和酵母

功效评价

实证评测,功效合规

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化妆品功效宣称常见的违规情形有哪些?

功效宣称违规是化妆品监管处罚的高频项,常见的违规情形主要有 5 类:医疗功效宣称:宣称产品具有疾病治疗作用,比如 “治疗皮炎”“修复受损肌肤” 等,或使用 “医

化妆品功效宣称评价的方式主要有哪几种?

根据《化妆品功效宣称评价规范》,合法的化妆品功效宣称评价方式主要有 4 种,效力从高到低依次为:人体功效评价试验:在具备资质的实验室,招募符合条件的志愿者,按规

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