为了简化已上市牙膏的备案流程，国家食品药品监督管理总局于2016年发布了《关于简化已上市牙膏备案的通知》，对牙膏备案流程进行了优化和简化。下面将详细介绍该通知的内容及其影响。
一、 简化已上市牙膏备案的内容是什么？
1. 取消了牙膏生产企业必须取得生产许可证的要求。
2. 取消了牙膏生产企业必须向国家食品药品监督管理总局提交备案申请的要求。
3. 将牙膏备案资料中的“产品说明书”改为“标签”，同时要求企业自行设计并印制符合要求的标签，并在包装上注明产品名称、规格、生产厂家等基本信息。
二、 简化已上市牙膏备案的影响是什么？
1. 提高企业备案效率。取消了生产许可证和备案申请的要求，可以缩短企业的备案时间，提高备案效率。
2. 降低企业备案成本。取消了生产许可证和备案申请的要求，可以减少企业的备案费用，降低企业的备案成本。
3. 加强产品监管。虽然取消了生产许可证和备案申请的要求，但是国家仍然要求企业自行设计并印制符合要求的标签，并在包装上注明产品名称、规格、生产厂家等基本信息，以加强产品的监管。
三、 如何保障牙膏质量？
1. 选择正规渠道购买。建议广大消费者选择正规渠道购买牙膏，避免购买假冒伪劣产品。
2. 注意产品成分。在购买牙膏时，应仔细查看产品成分表，尽量选择含有天然成分的产品。
3. 增强辨别能力。建议广大消费者增强辨别能力，不要被虚假宣传所迷惑，要理性消费。
四、 结论
国家食品药品监督管理总局发布的通知旨在简化已上市牙膏的备案流程，提高企业备案效率和降低企业备案成本。我们应该选择正规渠道购买产品，注意产品成分和辨别能力，避免上当受骗。同时，也呼吁相关部门加强对市场的监管力度，打击不法商家的违法行为，让广大消费者能够放心使用口腔护理产品。
