在中国，化妆品的检测主要由国家药品监督管理局(NMPA)负责。NMPA是国务院直属机构，负责制定和实施药品、医疗器械、化妆品等相关法规和标准，并对相关产品进行监管和检验。
具体而言，化妆品的检测需要经过以下几个部门：
生产企业需要向所在地省级药品监督管理局提交化妆品注册申请，获得化妆品生产许可证后方可开始生产。在生产过程中，企业需要按照相关法规和标准进行生产，确保产品的安全性和质量。同时，企业还需要定期将产品送至指定的检验机构进行检测和评估。
化妆品销售前需要经过备案或申报程序。根据《化妆品卫生监督条例》的规定，化妆品销售前需要向当地药品监督管理局进行备案或申报。备案或申报时需要提供产品的相关信息和检验报告等材料。
消费者购买化妆品后，可以向当地的药品监督管理局投诉或举报。如果发现化妆品存在安全问题或者虚假宣传等问题，可以向相关部门进行举报。相关部门会对投诉或举报进行调查处理，并对相关企业和产品进行监管和处罚。
化妆品的检测需要经过多个部门的协作和监管。作为消费者，我们应该选择正规渠道购买化妆品，并加强对化妆品的了解和认识，避免购买不合格或假冒伪劣的产品。同时，我们也应该积极参与到化妆品的监督和管理中来，共同维护市场的公平和消费者的利益。
